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解説 徹口演2 [2002年自閉症カンファレンス講演会]

自閉症カンファレンス2002 徹口演2
この話は、カンファレンスでわたしが口演会で話した事です。ブログでも公開したのですが、再三のブログ強制削除の対象になった文章です。
なぜこの文章を葬りさろうとしたのか今以て謎ですが、改めて読んで見ると、私達のレベルの自閉症つまりアスペルガー症候群の特徴がギッシリ、濃密に詰まっているのでさらに分かり易く解説する事にします。

続き

マインドブラインドネスの中でも、自閉症はSAMの欠陥によるという部分は、まさしく私達の
行動のすべてに裏付けになるし、本の中ではその発生の順番からイド SAM TOMM と説明して
ますが、私からすれば、SAMの欠陥こそがすべてで、 イド TOMM EDD などは
SAMの欠陥によるものと考えたほうがすべて納得できます。自閉症の関係者が、すべてこの
SAMの概念について深く理解していたなら、自閉症の世界に、ガセネタなど入り込む余地など無いと
思いますが、現実は違います。
34年前のように、自閉症というものが知られていなければ、ガセネタも少ないでしょうが、
今、多くの人に自閉症が知られている分、ガセネタが氾濫しています。
このガセネタについては、当初触れないつもりでしたが、 8月20日(2002)、インターネットで
自閉症について調べた挙げ句、子供を殺すという目に見える事件が起きたので、この問題に触れる
ことにしました。
私は、無責任に垂れ流され続けるガセネタは自閉症の子供、さらには私の権利をも犯していると
考えています。
何故なら、でたらめな自称自閉症あるいは、自称高機能自閉症、さらには自称アスペルガー症候群の
人たちが、奇妙きてれつな症例や、事例を作りあげているからです。

注記:ここで特記されるべきはニキリンコ
   この人は「診断済みの自閉症当事者」として書籍出版、そして内閣府障害者施策審議委員
   なっていたが、長き裁判を経て「実は診断を受けていない」と判明した。
   同様に今でも自閉症当事者として活躍の村上由美。ちなみに彼女は3才頃まで口を利かなかった
   から自閉症だったと言う。

   例えば、体の調子が悪くて病院へ行き、検査の結果ガンと診断されれば「ガンの当事者」と
   なるが、ただ体の調子が悪かった人が「それはきっとガンよ」と人から言われた瞬間、
   人を集めて平気で「ガンから生還したガン当事者」として講演をするのと同じ事だ。

   彼らにはいち早く明確な診断を受けてもらいたいが、医学的診断が下りない事を予見してか、
   当事者活動をしてからはや20年。
   いまだ診断を受けようともしないとは不思議な?不誠実な人達だと思いませんか?



特にインターネット上はひどいもので。 絶対子供達を近づけないで下さい。
今の私でも発狂するくらいですから。
今ここで、どのサイトはまともで、何処が嘘だなんて選別はできませんから、医者はともかく
療育関係者や、自閉症の子供を持つ親たちは、まともに取り合わないで下さい。
そして、子供達を絶対近づけないで下さい。
特に、私達本当の患者の権利が侵されていると思われるサイトについては、私たち大人その主張を
しなければいけないし、そうしようと思っています

注記:アスペルガーの館
   アスペルガーの館にはこのホームページを訪れた人が個人情報を書き入れるアンケートの様な
   モノがある様だ。なにかのきっかけで、その個人情報が2ちゃんねる等で晒された事例がある。
   その晒し方は面白おかしく小馬鹿にした、気の毒な書かれぶりで非道いモノだ。
   子供には本当に要注意。不用意に個人情報を書き込まないように。

   管理人は、IT技術者でサーバー管理会社経営村上真雄。自称アスペルガー当事者。
   自称自閉症当事者アスペルガー当事者の村上由美の夫。



いずれにしても、ネット上には、自称自閉症、自称高機能自閉症、自称アスペルガー症候群が、
山ほど存在していて、ではその実体をつかもうとすると、消えて居なくなる。
はたして、ネット上で、「自称」が取れる人間が何人いるのか。
今回の会議でも、実際に自閉症に関わる人たちが1000人参加しているわけです。
これらの人たちは、自閉症を深く知っているわけですから、ガセネタには乗らないでしょう。
しかし、ちょっと興味がある程度の人にしてみれば、真面目に取り組んでいる人の情報よりも、
おもしろ半分のガセネタのほうが、遙かに面白く、その分、す早く、多くの人に伝わります。
これは、自閉症に限ったことではなく、技術の分野の話でも、芸能の話でも、どこでもある話です。
だからこそガセネタは放置しておけないのです。

注記:村上由美
   簡単に「3才頃まで」口を利かなかった言うが、「頃」とはどう言う事だろう。
   こと幼児の発達に関する限り、満3才なのか、数えで3才なのかで、その差は非常に大きい。
   チョット考えてみて欲しい。生後22ヶ月なのか?25ヶ月だったのか?それとも38ヶ月か。
   そこをハッキリ言わないところがテクニックなのかもしれないが不誠実な話だ。

   男児の場合発語が遅い事はよく知られている。発語が無かったから自閉症と言うのは乱暴な話。
   
   ウタフリスの論文が世界の医学界で認められたのは、この様な「表面的な事例」に頼る事無く
   「自閉症・自閉症スペクトル」の理論的概念に合致するか否か、その判定基準、判定方法を
   含め矛盾が無いという事で、世界的に導入されたのだ。

   ちなみに私は24ヶ月を過ぎても発語も無く、立って歩きもしなかったという。

   妻は赤んぼうの時は「あぶくじゃ・あぶくじゃ」しか言わなかったのに、
   15ヶ月で「テーキテーキ、テーキちょうだい」タンスの上に置いてあった従姉妹の誕生日用の
   ケーキを欲しがった、
   そこへ行くのに高さ一尺(約30センチ)の敷居をまたいだ事も大層驚かれた。

   診断済みの自閉症でもこんなに発達のしかたが違うのだ。 
   正常な子供であればあるほど発達の差があって当たり前。慌てる事はないのだ。



例えば、ある教育大学のその道の権威のえらーい先生が、
「きょうはお子さまランチにしようかしら」と3歳児が言ったのでアスペルガー症候群だと診断した
有名な話があります。
Scan0025.jpg
お子さまランチでなるんだったら、「あなた、今日の晩ご飯は何にしますか」とか、
「やーね。赤ちゃんはすぐミルクこぼすんだから」なんて言いながら
ままごと遊びをしている子供たちはみんなアスペルガー症候群になっちゃいますね。
IMGP7260.JPG

注記:大阪教育大学 名誉教授 竹田契一
   このお子さまランチの先生は、竹田先生です。数々の功績によって名誉教授なのでしょうが、
   どんなに功績があっても、本当はこどもたちといっしょにいた事がほとんど無いんでしょうか。
   こどもと一緒にあそんだお母さんなら分かるでしょう?
   だれだって、どんな子だって「おこさまランチにしようかしら」なんて日常の遊びの中で
   いくらでも出会う場面です。これを、ごっこあそびって言うんです。
   学問の中でしかこどもを見ていない人には分からないんでしょうか。こどもの教育の専門家が
   難しい事ばかりやっているとこどもを観察すると言う事が無くなるんですかね。



ごっこ遊びが出来ないのが自閉症のはずが、
ごっこ遊びをしながら、大人びた言葉遣いをする特殊なアスペルガー症候群が
イナゴのように大挙大発生して、小児精神科は大繁盛です。

注記:カウンセラー
   この口演の頃は深く考えていませんでしたが、この組織的な動きは「何でも発達障害」
   「発達障害は10人に1人」という大きな流れに変わった。
   大量に発生した発達障害、発達障害を心配する親の受け皿は、実はカウンセラーであり
   雨後の筍の様に大量発生した療育施設。
   ネット情報も、カウンセラーと療育機関に繋がる情報で溢れかえりました。



大人びた言葉遣いとは、こういうことだと思いますけど、どうでしょう。
「とーる。ちょっと。お隣行ってこの辺の子どこの小学校行ってるか聞いてきてちょうだい」
「えー。なんて言うのー」
「ご近所に小学校に行ってるお子さんいませんか、って言えばいいのよ。」
「はーい」

「ごめん下さい。今度隣に引っ越してきた山岸と言いますが、このご近所に小学校に行ってる
お子さんいませんか。」
これを言ってるのが、身長1m4センチ 発育の悪い小学1年生のガキで、私のことです。 
どう思いますか。

注記:
   文章だけでは前出の「お子さまランチ」と区別が付かないかも知れません。
   子役の芝居を考えて下さい。子役がどんなに芝居をしても、ごっこ遊びの延長にしか聞こえま
   せんか?私の場合は口調が全く違うのです。
   と言うのも、自分自身多少からだが小さいだけで、大人と同等に話しているからです。
   母親に何を言うか聞く時は、母と息子ですが、お隣に行って話す時は、隣家を訪問した使者、
   隣家の主人と同等に話をする隣人なのです。
   だから、大人びた口調と言うより、礼を失する事の無いように気を付けた小さな大人なのです。
   まあ、これも後日。



ここに1000人が集まっている一方で、
「お子さまランチにしようかしら」というのが代表的な大人びた言葉の使い方です。
なーんて教育を受けた教師が、毎年毎年400人か或いは1000人か大量に卒業し、
全国に散らばりそれをまた無知な同僚に吹聴するんですから、暗澹とした気持ちになります。
この「お子さまランチ」の人(注釈:ニキリンコ)は、自分がアスペルガー症候群と診察、
これが、診断じゃあなくて診察と言い換えて居るところが頭がいいところなんだけど、
まあとにかく、その診察を受けてから、身体をゆらゆら動かすと落ち着くようになったと
言ってますが、私の場合は全く違います。


     つづく・・

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解説 徹口演3 [2002年自閉症カンファレンス講演会]

自閉症カンファレンス2002 徹口演3
この話は、カンファレンスでわたしが口演会で話した事です。ブログでも公開したのですが、
再三のブログ強制削除の対象になった文章です。
なぜこの文章を葬りさろうとしたのか今以て謎ですが、改めて読んで見ると、私達のレベルの自閉症
つまりアスペルガー症候群の特徴がギッシリ、濃密に詰まっているのでさらに分かり易く
解説する事にします。

続き

この「お子さまランチ」の人(注釈:ニキリンコ)は、自分がアスペルガー症候群と診察、これが、
診断じゃあなくて診察と言い換えて居るところが頭がいいところなんだけど、まあとにかく、その
診察を受けてから、身体をゆらゆら動かすと落ち着くようになったと言ってますが、
私の場合は全く違います。

注記:ニキリンコ
   この人は2000年当時のブログでこの10年病院へ行った事が無いと記述。
   では、上記の診察とは? 医師の診察では無さそうだ。 それ以外の診察とは接骨院か?

   

わたしは、あるメーカーで、医療用の重心動揺計を開発しました。自分で作っているわけですから、
その度に自分で台に乗って、自分の重心の動揺量をXYレコーダーにデータとして書き出します。
ようやくプロトモデルが出来上がり、ある営業マンを連れてきて台に乗せました。
そしたら、私の重心の揺れの10分の1ぐらいの揺れなのです。
びっくりして、片っ端から人を連れてきて乗せても、やっぱり重心の動揺はちょっぴりです。
その時は、頭がぐらんぐらんしました。ああ、なんだ。やっぱり俺が異常者なんだ。
道理で体育館で並んでも、いつもいつも「こらっ!そこ!ぐらぐら揺れるな!
どこの学校に行っても怒られるわけです。

注記:
   この体のゆれは結構大きいようで、現場で立ったまま打合せしている時に、打合せの相手から
   肩の二の腕の所を左右からつかまれ、ゆれを押さえつけられた事もあります。
   それ以来、彼と打合せをしている時には、何度も肩をぐっと押さえつけられました。

   但し、妻はアスペルガー症候群の診断済みですが、体はピタッ。 全く動きません。
   自閉症はだから困るんです。ひとりは体がゆらゆら動きっぱなし。
   ひとりはピッタリ体は動かず芯も全くぶれない。

   これを知れば、自閉症は難しい障害
   単純な対処法が出来ない事が分かるでしょう。
   


これは努力でどうしようも出来ないんだね。揺らしたくて揺らしてるわけでは無いんですよ。
揺れちゃうんですよ。ゆらゆら身体を動かすと落ち着くなんてガセだと私は思いますよ。

注記:
   これは子供の例として報告されている事ですが、子供がふざけて椅子の後ろ側の足2本だけで
   立つように背もたれに寄っかかり、さらに後ろの子の机に寄っかかります。
   後ろの席の子供は、後ろの机を突然引っ張るとふざけていた子供のイスが突然倒れるので、
   ふざけていた子供は慌てて元の姿勢に戻ります。

   体が大きくなる3,4年生なら皆一度は経験があるでしょう。
   私は、後ろの机に触らぬように、しかし前にはほとんど力が掛からぬ様にバランスを取る事に
   腐心し、中学生になっても授業中はいつもイスの後ろ足2本でバランスを取っていました。

   そういえば、今思い出したんですが、社会人になって25才過ぎても、あのキャスターが付いた
   事務イスでもバランスを取ろうと、何度か何十回かトライしていました。バカだね。

   そっくりな子供の話が、マインドブラインドネスか何かに書いてありましたが、その時は
   文章が分かりにくく意味が分かりませんでしたが、後に「あ、オレの事だ」と理解出来ました。



と、まあこんな事が言えるのも、NHKの 海老沢 真 大プロデューサーが、すんばらしい番組を
撮っておいてくれたおかげで、海老沢さんが作った番組は、私の秘蔵ライブラリーとして、じっくり、
ゆっくり、何度も見させてもらっています。

注記:
   この番組はメディアミックスとして、週刊誌の記者も同行取材。
   テレビではパソコンのモニターを通じて会話をし、週刊誌では口頭で会話。
   講演会では、キャリアウーマン然として壇上で講演。

   報道マンなら、その様子を見て「何か変」と感じそれをきっかけにスクープを取るモノです。
   その時気付かなくても、1年5年と経てば、或いは筆談しか出来なかった障害者が内閣府の委員に
   なったと知った時、疑問をもつでしょう。自分の取材対象者だった人ですから。

   しかし、ニキリンコは、泉流星と名を変え障害の度合いを変えNHKに再登板。

   彼らの目的が、事実の報道には無く、何か別のモノである事が良く分かると思います。



このビデオも、きっと後世に残りますよ。別の意味で。関係者必見です。
もう一つ、インターネットや、出版物、或いは障害者関連の催し物などで気になることを言います。
それは、必要以上、異常とも思われるほどの障害者の絶賛です。
医者、心理士、だけではなく残念ながら、親までもそのような表現を取ることです。
自閉症のすばらしい世界。ゴヤをも超越した障害者の芸術性。恐るべき天才の障害者。
障害者の悲しい心。障害者の苦しみ。
これは、それらの表現をするその人自身の偏見や負い目を、取りあえず隠そうとする、
言ってみれば 逆差別 或いは 逆差別表現 と私は考えています。

注記:感動ポルノ
   2000年以前、たしか「だって人間だもの」が当たってから急に障害者賛美、障害者商売が
   目に余る状態になりました。この口演の時点2002年当時はその真っ盛り。
   そのまま10年以上はそんな状況でした。

   ところが、ドコの誰かは知りませんが、そんな状況をモノの見事に「感動ポルノ」と概念化
   皆、そんな社会風潮に嫌気が差していたのでしょう。
   「感動ポルノ」は一気に知れ渡り、障害者ネタもようやく平静に近づきつつあります。



なぜなら、その子が普通の子ならそんな表現を使わないでしょう?
まともな一己の人間と考えていれば、ダメなものはダメ。才能が無ければナシ。
そう言う評価になるはずが、そういう風に子供達を見ることが出来ない。
スティービーワンダーを盲目のヒット歌手と言いますか?
stevie-wonder.jpg
レイチャールズを盲目なのに障害を乗り越えたすばらしいアーティストと毎回言いますか?
スティービーワンダーは、スティービーワンダー。レイチャールズはレイチャールズ。
BBキングや、サッチモ。ビリージョエルや、ウイリーネルソンと同じでしょう?
そうやって、同じ土俵で人間を見ることが出来ない、
そんな表現しか出来ない人を私は本当に悲しい人だなあと思うのと同時に、

一己の人間として平等に観察していないのだから、
偏見と哀れみだらけで、まともな観察データは作れないと考えています。

つづく・・・

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解説 徹口演4 [2002年自閉症カンファレンス講演会]

自閉症カンファレンス2002 徹口演4
この話は、カンファレンスでわたしが口演会で話した事です。ブログでも公開したのですが、
再三のブログ強制削除の対象になった文章です。
なぜこの文章を葬りさろうとしたのか今以て謎ですが、改めて読んで見ると、私達のレベルの自閉症
つまりアスペルガー症候群の特徴がギッシリ、濃密に詰まっているのでさらに分かり易く
解説する事にします。

続き

そうやって、同じ土俵で人間を見ることが出来ない、そんな表現しか出来ない人を私は
本当に悲しい人だなあと思うのと同時に、一己の人間として平等に観察していないのだから、
偏見と哀れみだらけで、まともな観察データは作れないと考えています。

そんなに、自閉症の世界がすばらしいなら、ロボトミー手術を受けて、疑似自閉症になったら
いいんですよ。
高い鼻がすばらしいと言う人は、鼻を高く整形するでしょう?

注記:杉山登志朗医師
   自閉症の素晴らしい世界を言い続けていたのが、杉山医師です。
   この先生は「敢えて成年は診断しない」としながらも、ニキリンコを自閉症の代表者と言い、
   ニキリンコの話を「これを自閉症ファンタジー」と言う人です。
   大江健三郎氏のご子息大江光氏の事も診察もせずに「自閉症」と明言。しかし彼は誕生時に
   頭蓋破裂による知能障害とされている。
   ついでに、私の事も「文章を見ただけで分かる偽アスペ」と診断してくれた。



実験が成功すれば、脳のどこの部位の欠損で自閉症になるのか。普通人と自閉症の両方を経験した事
で、どんな違いがあるのか凄いレポートが書けるじゃないですか
でも実際にはしないでしょう。本当はすばらしいなんて思ってないから。
まあ、それでも末期ガンがきれいに治ると言う本を出版する医学博士も居るわけですから、
時間が解決してくれる問題なのでしょうか。

注記:消える自閉症デー
   当時はこの動きがこんなに大掛かりとは知らなかったから、時間が解決してくれると考えたが、
   大きな間違い。
   この動きはさらに「創価学会発文科省型発達障害」として子供のほとんどが発達障害になる様に
   形を変え、自閉症が知られる事になるどころか、せっかく国連で決まった世界自閉症デーが、
   日本では発達障害啓発週間すり替えられ「発達障害」中心デーになってしまった。

   国連ではこう言っているのです。
   世界自閉症啓発デーは、自閉症の人たちの人権のために立ち上がり、
   自閉症の人たちへの差別に対して訴えていく日となっています。
   世界自閉症啓発デーには、すべての自閉症の人たちの
   完全参加を促進し、
   彼らの権利と基本的自由を行使するために必要な支援を確実に
   行うという我々のコミットメントを改めて確認します。

   これが国連で定義された世界自閉症デーなのです。発達障害の啓発を訴える日ではありません。
   「乳がんに理解を」の日を「ガン撲滅週間」にしましょうと言いますか?
   意味が無くなる事は誰でもわかるでしょ?強い意図を感じませんか?
   私に、私たち自閉症に人権が無いのも良く分かります。

   さらにここで再度マスコミの言う発達障害と言う言い方のデタラメな概念を。

   日本には発達障害を示す指標が3つ。先ずDSM-5。これは「病名・用語翻訳ガイドライン」。
   発達障害はダウン症チック症知能障害ADHD自閉症等含む、生まれつきの障害と言う概念。

   次にICD-10。これは「疾病及の国際統計分類」医療現場で使われている指標。
   もちろんダウン症、チック症、統合失調症、知能障害、ADHDは発達障害には含まれず
   別の障害。

   そして最後は「創価学会発文科省型発達障害」マスコミ官公庁政府で使われている表現
   ほとんどこれ。ダウン症はダウン症。しかし、ちえおくれは発達障害。ADHDは勿論発達障害。
   統合失調症は多分発達障害。ひきこもりも発達障害。人付き合いが苦手だと発達障害。
   勉強が出来ないのは発達障害。運動がにがてなのも発達障害。
   子供はほとんどこれに当たるから不安になった親はカウンセラーに駆け込む。
Scan0069-2.jpg



話ついでに、ホーキング青山の「笑え五体不満足」を読んでみて下さい。面白い本ですよ。
ホーキング青山は四肢欠損ですが、考えてみれば、私達にしても、ホーキング青山にしても、
生まれつきなのですから、もし、自分がまともだったらどんな感じなのか、なんて分からないのです。

注記:
   ホーキング青山は毎日お題目を唱えるし創価学会を信心している事も隠さない。
   宗教とはそうあるモノだ。沖縄の創価学会の人も知事選挙では宗教者として行動したんだね。

   しかしそんな人達は創価学会の中では本当に少なく、大多数は創価学会本部の教えの通り動く。
   つまり、活動の為に創価学会が母胎である事を隠す。信者である事を隠す。隠す事を薦める。
   NPOが創価学会の支援で成り立っていても隠す。その為にはウソをついても全く構わない。
   この行動はISと同じ。だからフランスでは明確に創価学会の事をカルト宗教と定義している。



カナー型の自閉症の子供にしたって同じです。頭に来て机をバンバン叩いたり、大きな声で泣いたり
することはあっても、彼らが、不幸せとは限らないでしょう?始めから可哀想と決めつけないで
下さい。
「私は、学校行くだけでも、みんなに比べつらいけど頑張ってます」なんて話はガセです。
だって、みんなが楽で自分だけつらいなんて分かんないんだもん。
こんなにつらいのに、みんなよく楽しそうにしてるな。おべっかうまいなあ。くらいは、思ってる
かもしれないけどね。
強いて言えば、自閉症は手間が掛かるから、周りの親兄弟が物理的に大変ですね。
その親の負担を軽くし、気持ちの余裕を持つことができるのは、療育関係者抜きには
考えられませんね。
療育関係の皆さんが、「このクソガキ!」と思ったときは、一歩退き、親の物理的補助をしていると
考えてみて下さい。

注記:親の精神的な健康こそが重要
   私は、自閉症関係者に会う事があれば必ず「親のケア」を訴える。子供に抗うつ剤を投与する
   前に、親に「気持ちが楽になる薬です」と抗うつ剤を処方して下さいと頼んでいる。
   最近すっかりそんな機会は無いけど。
   『発達障害に生まれて 自閉症児と母の17年』(中央公論新社)という本が出た。
   自閉症なのに発達障害と題名に付けるセンスの無さにムカムカ来るが、親がケアを受けて
   初めて子供を受け入れられたと言う本らしい

   最近、栗原類が自閉症スペクトルと言う事が知られてきたが、彼が幸運だったのは
   日本の「療育」から隔離された米国で診断され、日本の妙な情報に母親が毒されなかった事。
   それに尽きる。
   あれ程教育効果を謳った「療育」がはびこって17年。本当に効果があるなら、栗原類を凌駕する
   天才児が今頃は天才青年。大量に発生して活躍している筈。

   それが、探しに探して、みんなが認めるのが米国で育った栗原類

   そんな事にも気付かないのだろうか。シスタービクトリーネの愛。ゲラン夫人の愛。
   そして栗原類の母親の愛が自閉症児をすこやかに育て上げるのだ。



「クソガキ」はクソガキなりに考えていますから、30年後に突然先生の言ってたことが分かったり
するんです。
実は、私達も今になって、幼稚園の先生が言っていた意味を今になって考えたり、
小学校で言われた意味が分かることがあるんです。まあ、ながーい目でのんびりやって下さい。

つづく・・・

夕焼け2.jpg


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解説 徹口演5 [2002年自閉症カンファレンス講演会]

自閉症カンファレンス2002 徹口演5

この話は、カンファレンスでわたしが口演会で話した事です。ブログでも公開したのですが、
再三のブログ強制削除の対象になった文章です。
なぜこの文章を葬りさろうとしたのか今以て謎ですが、改めて読んで見ると、私達のレベルの自閉症
つまりアスペルガー症候群の特徴がギッシリ、濃密に詰まっているのでさらに分かり易く
解説する事にします。

続き

実は、私達も今になって、幼稚園の先生が言っていた意味を今になって考えたり、
小学校で言われた意味が分かることがあるんです。まあ、ながーい目でのんびりやって下さい。

話は変わり、私達2人の内部というか思考について具体的に話したいと思います。
今ここで、私達と言いましたが、同じ障害を診断された2人でも、SAMの欠陥という本質は同じだ
としても、出てくる現象や、感じ方、などは自閉症スペクトラムのあっちのはしとこっちのはしです。
お互い、お互いの表面に出たエピソードを観察、分析しながら、
「ああ、この人は本当に障害が重いなあ」と考え、実際に口にも出します。
その時は、お互いに「ああ、そう」と返事をしながら、「やっぱり重いなあ」と思っています。
だから、どっちが重い論争は、絶対決着しないし、無意味な論争でもあることを示しています。
この私達でも、簡単に一致する所を見つけることは大変難しい作業です。
にもかかわらず、安易に「私達自閉者は・」とか、「私達の心は・・」とか、「私達の気持ちは・・」
なんて、ヒトくくりするのは、人の気持ちを手に取るほど読みとることの出来る、
一般的に「自閉症ではない」と言われる人による、ガセネタだと考えたほうが良いでしょう。
商売の為なら何でも出来る人って居るんですよね。

注記:またニキリンコ
   ここでいとも簡単に「私たち」とか「私たちの気持ち」と代弁出来るのがニキリンコです。
   当時はまだ私自身明確に解説する術を持たなかったのですが、自分の気持ちを簡単に表現できる
   ことこそ。「マインドブラインドネス」自分の心自分の気持ちがモニター出来ない事に矛盾して
   います。
   この「ニキリンコ」による書籍は「人とチョット違う私」の心を鷲づかみし、共感を呼び
   大量の「ニキリンコ型自閉症」が発生しました。本も売れたみたいね。大体自閉症じゃ無いし。
   
   カウンセラーや病院へ行った時、ニキリンコ著の本を探してみて下さい。
   待合室で見つける事が出来たら、そこは要注意の場所です。



身体は大きくなっても内部というか、本質は子供のときのまんまです。
逆に言えば、今のまんま子供だったので、いくら身体が小さくともこの内容です。
だから子供の時に大人びた言葉遣いをしたというよりも、やっと見かけのほうが言葉遣いに追いついて
きたと言う感じですね。
生活する上の発見も、小学校4年ぐらいまでは発見が多く、いろいろ憶えたなあって感じですが、
その後は知識が増えただけで、人間的に成長したなんて言う感じは全くありません。
だから、よく中学生ぐらいの子供が「もっと人間的に成長したいと思います」なーんて言うのを
聞くと、「アホか。内面が成長なんかするか。俺なんか未だに小学4年だ」と心の中で毒づくのです。
以前上司に「私は、小学校4年の時と頭の中は同じで、ずーっと繋がってて、昨日が小学校4年生って
感じでいるんですよ」って言ったら真から軽蔑のまなざしで見つめられました。

注記:
   小学4年生のまんま繋がって全く「内面」は成長していない感覚は、62才になった今でも
   変わりません。ただ、私を救ってくれた抗うつ剤は、同時に「忘れさせる」薬でもあるので、
   生活の質は上がりましたが、子供の頃との記憶の繋がり、記憶の鮮度がだいぶうすまって来た
   感じがします。多少さみしい感じがします。



まあ、要するにバカなんですね。
バカと言えばサバンの事をりこうバカって言いますね。(注釈:天才白痴)
これもうわさ話の代表的な話ですが、NASAに行けばアスペルガー症候群がごろごろ居るって話。
NASAの草創期の四五十年前の話ならいざ知らず、私はこの話も眉唾と考えています。
なぜなら、私も機械の納品で日本のNASAつまり、筑波にあるNASUDAに何度か通いましたが、
linr1.jpg
そこにいる人たちは、本当の正真正銘のお利口さんしか居ませんでしたね。糸川先生は別ですよ。
あの人は本物の天才ですから。

注記:リニアアクセラレーター
   日本で初めての宇宙飛行士を選抜する時に、宇宙酔いに耐えられるか調べる機械を作りました。
   その一つがリニアアクセラレーターで、前後に5m動くイスです。
   偶然その機械の設計をしました。当時はまだCADが無く手書きの汚いへたくそな図面です。
   図面も書くのは大好きなのですが、字がヘタで字を書き入れると台無しになるので苦痛でした。



皆発育良く、ヒステリーを起こすような素振りもなく、学生時代はさぞや教師に好かれただろうと
言う人たちだけでした。まあ、そこにバカの私が入るわけですから、合わせて、利口バカと言うことに
なりますが。
噂話とはそのように裏付けの無い、つまりガセネタと考えたほうが良いでしょうね。
サバンと言えば、森口奈緒美の最近出た平行線と言う本のあとがきにありましたが、森口の周りには、
いろんなサバンが集まっているそうで、そのサバン同志を紹介し、それから何やらすばらしい仕事を
達成しているそうです。
やっぱり、目の寄るところ珠の寄るで、私などはこの人生でサバンなるものなど、一度として会った
ことも見たこともなくて、良くてただのお利口か、ただのバカだけですね。
さすが高機能自閉症の世界はすんごいものがあるんでしょうかね。まあ、きっと日本の天才がほとんど
そこに集まってるんでしょうね。私は聞いたことありませんけど。

注記:
   森口奈緒美のあとがきにサバンの記述があったと口演で話した事などすっかり忘れていた。
   ただ、同じ集まりは何度か開催されていたみたいで、やはり出席した当事者から、
   「みんな凄いんだ。私は・・のサバンです。私は・・・のサバンですって自己紹介するんだ」
   と、教えて貰いましたが、前にも言った様にサバンと言うのは「天才白痴」の事。
   世界で14例か何か認められているサバン症候群は自己紹介すら出来ない人達。
   そこで自己紹介している人達は、例えば「電車に乗って目的地へ行ける」とか、
   「自己紹介出来る」とかのサバンでしょうか。不思議な集まりがアスペルガーの館を中心に
   ある様です。

   上記を冷静に分析するとまさしく「ごっこ遊び」。見せかけのごっこ遊びなら私たち夫婦でも
   出来ますが、「私はサバンです。お茶でもどうぞ、・・なあーんて言っちゃったりして」と、
   オチ無くしてとても平静で居られません。それが「嘘」である事を知っているし、その状態で
   つまり「サバンである私」を維持し続けられないのです。
   これは、自閉症、カナー型からアスペルガー症候群にまで連なる自閉症スペクトルの、
   何か非常に大きなヒントになると思います。

つづく・・・

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解説 徹口演6 [2002年自閉症カンファレンス講演会]

自閉症カンファレンス2002 徹口演6

この話は、カンファレンスでわたしが口演会で話した事です。ブログでも公開したのですが、
再三のブログ強制削除の対象になった文章です。
なぜこの文章を葬りさろうとしたのか今以て謎ですが、改めて読んで見ると、私達のレベルの自閉症
つまりアスペルガー症候群の特徴がギッシリ、濃密に詰まっているのでさらに分かり易く
解説する事にします。

続き

さすが高機能自閉症の世界はすんごいものがあるんでしょうかね。まあ、きっと日本の天才がほとんど
そこに集まってるんでしょうね。私は聞いたことありませんけど。
おばかな話はこれぐらいにして、

私は子供の頃の記憶異常に鮮明で、他の人もそうだと思ってました。
しかし、私の姉を含め誰も幼児の頃の記憶が非常に薄いんですよね。
その記憶を言うと親を始め「口から出任せ言ってる」って決めつけるので、
やたらめったらには言いませんけど。
私は、小中高と全国8校を転校してまして、異なる同年齢の子供2000人
机を並べた勘定になるんです。
1個所で育つと、小中とほぼ同じ面子(メンツ)と過ごすわけですから、それと比べただけでも、
いかに多くの同世代と接触があったことは容易に分かると思います。
そんな特殊な環境にあったので、まあいろんな子供がいましたが、私と同じように、幼児の頃からの
記憶が強い子供とは出会ったことが無いんです。
ところが、この人(妻)は私と同じように良く憶えてるんです。それでも、私より少ないですけどね。
仕事上のグチも何故か子供の頃にあった同じような体験を当てはめて考えるんです。
わたしもそうですから、話自体よく合いました。思考の構造も人間の見方も似てましたね。
そんな時でも、他の人がおかしいと思ってましたね。ともかく、こんな風にして2人は出会いました。

注記:
   この後、知能の高い社会生活を何とか送っていた自閉症(アスペルガー症候群)に合いました
   が、やはり幼児の頃からの記憶は鮮明且つ克明で、エピソードに対して、エピソードで返すと
   言う思考方法も全く同じでした。つまり概念化が出来ないという障害がどれ程大きく、
   変えようのない障害であると言う事が分かります。



転校やこんな体験から、特殊学級にいたであろう仲間をも想定すると、
自閉症に属する人間の発生率600人に1人ぐらいが妥当かなと、勝手にあたりをつけています。
ただこれは私の世代についてですから、世代間格差もあると思います。
(注釈:ウタフリスの英国に於ける疫学調査の数字)

注記:
   自閉症の発生率はどんどん上がり東洋経済では10人に1人。中には6人に1人なんて数字も。
   医学上明確に認められる障害なのに、医学を無視した数字が何故一人歩きするのでしょうか。
   創価学会が政権与党に参加してから、各種の支援施設の補助金が作られ施設が開設されました。
   膨大な受け入れ先が出来たら、今度は該当者を増やすのみ。親の不安を煽り、医学とは別の
   数字がどんどん出来ました。それから15年。

   創価学会のメンツも立てたと言う事か、今度は補助金の見直し。今迄補助金頼りで運営していた
   施設は次々閉鎖。
   支援施設を頼りにしていた障害者は放り出されました。
   施設の運営者は?10年は稼いだので閉鎖も潮時でしょうか。



視覚優位」と言う言葉もよく使われます。
これも簡単に、ハイそうですかと聞ける話ではありません。
何故なら、私と彼女ではその意味するところが真反対だからです。
私は、記憶は画像で憶えてしまう方で、人の顔も警察犬並にすぐ覚えます。
だから、子供の頃「知ってる人に会ったら挨拶しなさい」といわれても、
どこもかしこも知ってる人だらけで本当に困りました。
目も良かったので、こーんなアリンコぐらいの大きさの時から誰か分かるんですよ。
500mぐらい向こうから来る人が分かってることを想像してみて下さい。
いつ挨拶しようか、いつ挨拶しようか、いつ挨拶しようか。そればっかりで、挙動不審です。
そしていよいよ相手がこっちに気がつきます。しかし、未だ普通に挨拶するには遠い距離だ。
未だまずい。どうしよう、どうしよう。どう考えても挙動不審だと思います。
そうしているうちに、すれ違う訳ですけども、それまでさんざん悩んで、どぎまぎしていますから、
その頃には、もう挨拶するような気持ちでは無いわけです。
それで、隠れるように、挨拶も出来ずにすれ違います。私はどう思われてたでしょうかね。

注記:老眼
   42才だったでしょうか。強烈な鬱になりどうでもよくなっていた頃、診断を受け抗うつ剤を
   投与されました。自閉症は脳機能薬が少量で良く効く、ということですぐ効きました。
   その代わり、その時点で老眼になりました。
   老眼になると言う事は、ピントが合いにくいと言う事で、それまで8K画像だったのが、
   ハイビジョン画質に下がる様なモノです。
   抗うつ剤の服用期間が長くなるに比例して、画質はどんどん下がり、今では昔のテレビです。

   目だけでは無いのでしょう。抗うつ剤の素晴らしい効用と引き替えに、私の異常な、唯一の利点
   であった画像記憶の能力もどんどん下がり、今では普通の人より少し顔を覚えるのが得意、程度
   になってしまいました。

   だから、今迄は「あれっ?」と思うと百発百中だったのが、「あれっ?」と思っても
   「ああ、見間違いか」と言う事が増えてきました。



機械の図面も見ただけで頭の中で立体になります。
実は、工学部に来る連中はみんな同じだと思ってたんですが、違いました
大学を卒業し、設計部門に居る人間はそうだろうと思ってましたが、違いました
正確には、すぐ図面を読める人に出会ったことが無いのですが、設計部長なーんて人でも、
どうやら図面が頭の中で立体になっていないらしいと言うことが、半信半疑なんです。
やたら図面を読むのが得意だと実は良くないんです。
あまりに、複雑な図面を書くと、逆に難しすぎて理解しにくい図面を書いちゃうんですよね。
やっと最近になって、人が理解出来る図面を書けるようになってきたと思います。

注記:図面
   この口演の頃は45才ぐらい。確かに図面はこなれてきていますが、本質に気付いたのは最近。
   図面と言うのは、紙に書いた絵を介してモノを作る人とのコミュニケーションツールなのです。
   だから、どんなに正確にJIS準拠の製図を書いたとしても、意図が通じなければ相手に無意味。
   その意味で、私の図面は正確かもしれませんが良い図面では無く、なかなか意図が相手に
   伝わらず電話での問い合わせがよくありました。

   図面は正確に書けていても、コミュニケーションは出来ていなかった様です。



仕事をしていると、そのプロジェクトごとに資料をファイルします。ところが、一度バインダーに
入れてしまうと、何となくその仕事を再開しようという気が起きないんですよ。
これは本当に不思議だったんですね。
ところが、ある日透明なバインダーにしたら、仕事の移行がスムースなんですね。
書類の分類箱も透明にしたら、良いんですよ。不思議ですね。
これは、私のティーチプログラムですね。

注記:やる仕事
   やらなければいけない仕事は、目に触れていなければなかなか出来ません。透明なバインダーは
   百均で売っていたのを安いからと買ったのですが、これは馴染みました。
   それ迄は、目に触れていなければやらないので、部屋中資料だらけ、それもよく見える様に
   平置きなので、テーブルはどんどん巨大化。床までゴチャゴチャでした。



話がそれましたが、妻は人の顔を覚えるのが苦手です。
特に、芸能人は化粧も変わるし、髪型も変わるし、特に最近の若いタレントは、個性が弱いので、
お手上げです。
しかし、その記憶が薄い分、人の機微をで聞き分ける能力があります。
私は、声では判断が付きませんが、顔の細かい表情の動きでそれを見分けています。
ほとんど、視覚に頼っていないような生活をしていながら、部屋の中に気に入らない物があると
捨てなければ気が済みません。
押入に隠しても、毎日のように押入を開けては捨てよう捨てようと言います。
どうやら、目にやきついてしまうようなのです。
このように、参考書籍から抜き出した「用語」上は同じ視覚優位でも、
それぞれの子供によって、内容は異なると言うことを肝に銘じておいて下さい。

注記:突然の終わり
   何度もブログ削除に合っているドサクサで、この原稿の最終データも見つかりません。
   このデータは最終の手前の保存データで最後の挨拶等は抜けています。ご容赦下さい。 終わり

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都通研第2回研修会 講演 山岸徹 [2004年 都通研 講演会]

2004年7月8日 東京都障害者通所活動施設職員研究会 第2回研修会 講演 口演録1
                                    2010/08/12訂正
この話は、都通研口演会で話した事です。ブログでも公開したのですが、
再三のブログ強制削除の対象になった文章です。
この文章はスラップ訴訟の訴因にも取り上げられた文章ですが、改めて読んで見ると、
私達のレベルの自閉症つまりアスペルガー症候群の特徴がギッシリ、濃密に詰まっているので
調停内容に従い内容を訂正し、さらに分かり易く解説する事にします。
本当に極少数のアスペルガー症候群の子供に接し、何か不思議な感覚を確かめたくてこのサイトに
辿り着いたさらに少数の教育者に向けて書きます。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・


皆さんこんにちわ。

私は****でアスペルガー症候群と診断を受けた大人です。
精密機械工学を専攻し職業は機械の設計をしている47才です。(注釈:2004年当時)

こちらは、私の妻でコレも又アスペルガー症候群の診断を受けています。



同じアスペルガー症候群でもウイングが自閉症スペクトラムと言ったように、
二人として同じ人はいません

彼女は、話すことはうまくまとめられませんが、文章にすれば何とか自身の内面を見つめられる
タイプなので、幹事さんにお願いして、冊子に文章にて記すことにしました。

一方私はこの人よりも話すことが得意なので、口演を担当します。




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幸せな毎日 [はじめに(重要必ず読んでね)]

ウタ・フリスが編集著作した素晴らしい論文集があります。

「自閉症とアスペルガー症候群」東京書籍
Scan0057-3.jpg

正確に内容を伝えるために翻訳冨田真紀さんは翻訳に五年の歳月を掛けたそうです。


言葉で教えてくれない子供の事を何とか知りたい。
奇妙な子供の行動の底にあるモノは一体何だろう。
この困った子とどうやって付き合っていけばいいんだろう。



彼らが、自閉症の仲間であるなら、この書物の中に何かヒントが隠されています。



その書物を書いたウタ・フリスは、日本の読者の手紙に感銘を受け、
日本版にはさらに、その手紙が追加されました。
Scan0066.jpg

ここで一部抜粋しますが、その詳しい内容は書籍を購入して読んで下さい。



・・抜粋・・
夫、姉二人、父はさらに母のことを、次のように語ってくれました。
母はバカじゃ無い、健康で体力もある。体は小柄でやせているが顔のつやもいい。
けれど表情は乏しく、大声で笑わない。二反弱の畑の草刈りをし、いろいろな野菜を作り、食べている。

いつどうすればそれらが成長し、作物になるのか感心するぐらい知っている。
学歴も女学校を卒業している。新聞もよく読むが、一本調子で表情が変わらない。
住まいは昔ながらの農家の家づくり、戸を変えたりしていない。
茶ダンス、、和ダンスなどの家具も四十年以上前のもの。
位置を変えると元通りにすぐ直す。・・中略・・

毎日の生活は、朝日が昇ると起き、朝食、畑仕事、家事、山にたぎきを拾いに行ったり、
散歩に出たり、昼食後、残りの仕事があればやり、新聞を読んだり和裁をしたり、
毎日昼寝をし、その後フロを沸かす。
ゆっくり入ったあと夕食、寝るといったパターンをくり返す。
自分の体は自分で守り、気をつけ、疲れれば休む。

暑い、寒い日は特に気をつけ、外に出ない。そうしないと落ち着かないらしい。
今は便利でもっと生活を楽しむことができるのに、毎日そうやって暮らしている
・・抜粋・・



私がこの文章を取り上げたのは、このお婆さん(アスペルガー症候群)が、
戦前の軍国主義時代、舅との確執を経ながらも、毎日を幸せそうに暮らしている姿は、
私たち自閉症およびその仲間、自閉症スペクトル、アスペルガー症候群の理想
考えるからです。



一方、早期療育に目覚め、実は何の根拠も無かった療育一生懸命施したが故に、
自ら命を絶とうとしたり、学園生活を送れなくなった自閉症の子供も居ます。



私は、一度は壊れ抗うつ剤が手放せなくなり、さらにスラップ訴訟で生活も破壊されました。
それでも、療育が無かった時代に育ったお陰かこの程度で済みました。


幸運にも今は家賃の要らない住居を確保し、無職で幸せな毎日を過ごしています。
自立支援で薬代の補助を受け、あと数年で年金が出るので生活は出来そうです。



子供達に必要なのは、遅れている発達を早める事では無く、やがて大人になり、
その後、彼らが毎日を幸せに過ごせる事が出来る様になる事です。


ラコーヌの森で拾われたビクトールも、何の知識も、経験も無いゲラン夫人の愛情で 後半生は平穏に暮らせたのです。
IMGP6238.JPG

目先のネット情報や、万能な療育情報等には惑わされず、
成功例にも安易に飛びつかず、しかし愛情と時には厳しさをもって子供と接して下さい。

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